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多环芳烃的出峰顺序
使用非极性柱,出峰顺序是按沸点高低么?我进混标的时候却不是这样,是怎么回事?向各位大虾请教啊,沸点是一个要素,还有一个是极性,沸点相近的物质,极性较大的先出峰。,先是极性,再看沸点!,使用非极性柱子时,分析非极性
2011年06月05日发布人:liuzhangwee
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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今天在看资料时了解到DB-WAX 的柱子的极性的,但我们曾用这根柱子检测庚烷的啊!这庚烷是非极性分子啊,怎么用极性柱来检测啊?,不要迷信极性,很多柱子不是靠极性差别来分离样品组分的。
比如苯系物,可以用强极性的FFAP,也可以用非极性的
2010年11月16日发布人:mingdongmmw
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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了,无论是极性物质还是非极性物质的保留,基本上都不太成什么问题,你测的是啥,结构是什么,离子对试剂试试。。我曾经也出现过这个情况,我成功的将峰往后推倒了12min。。,你首先确定2分钟的不是溶剂峰。
另外,说明你的反相色谱柱对它的保留行为很差。建议换用氨基柱或HILI
2013年06月03日发布人:不化妆的lay
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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大家好,我想请教大家个问题,麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器,强极性色谱柱。分流比是100::1;
进样量是1uL,手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针,峰面积会越来越小。而且是7种成分
2011年10月18日发布人:gamewang
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,也可以用水把样品萃一下再稀释,可以去掉大部分乙酸。,乙酸可以的!,换根不同品牌的柱子啊!!,FFAP好一点,要不624也行,乙酸酸性 还是比较强的,建议试试ffap,PE-WAX柱子就可以,极性的柱子分析乙酸是可以的,用酸改性的FFAP会
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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蛋白质最易沉降,但所给废水的zeta电位以为0,而且溶液处于稳定的浑浊状态,请教各位大神能不能通过什么高岭土,硅藻土,膨润土改性什么的去吸附和去除悬浊液,。,你们说得 好不现实
一 6500方的处理量 只能用物化 你们领导钱多
二 膜 你就不怕堵嘛
2015年08月06日发布人:翔少爷