-
无极性电容和无极性电解电容器一样吗
是一回事吗?请解释下啊。,不是一回事。
绝大多数种类的电容都是无极性的,唯独电解电容有极性,电解电容当中,又有很特殊的无极性电解电容。与普通电容相比,电解电容的容量大、价格低、体积小是其他电容
2015年08月12日发布人:xgy412
-
选择有密切关系。因为在装柱过程中,填料间的相互作用对色谱床层结构的形成影响很大,而这些相互作用又主要取决于匀浆溶剂的性质。匀浆溶剂的选择应从密度,粘度,极性三个方面来考虑。因为在固液系统中,存在因重力而引起的沉降现象,且粒子的沉降
2015年12月22日发布人:阿福
-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
请教大家一般在做完样品以后是怎么冲洗色谱柱的?谈谈大家的经验之谈。我们分析室每次做完样品,由于样品比较多,流动相里含有弱酸弱碱的缓冲液都是使用乙腈+水=50+50洗柱液大流速(1.0mol/l)冲洗到下班然后改小流速(0.5mol/l
2010年12月27日发布人:分析工
-
[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
-
[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
-
话说用DCM过柱 从来没成功过 问题是DCM:PE=1:1跑板 一个点RF是0.6 一个是0.3 要0.3的点 粗柱 柱高12cm 洗脱液也是1:1 刚开始跑得下来(有颜色) 后面就等在柱中间了 就算加大极性也冲不下来 第一个点部分已经
2014年06月25日发布人:jiushi
-
薄层总是拖尾是什么原因
样品的极性很大
用甲醇:氯仿做,可以跑出来
但是总是拖尾
后来试了甲醇:丙酮
甲醇:二氯甲烷
都是拖尾
也加了三乙胺
但是还是没有什么改善
要不要再加什么东西来改善呢,既然都试了三乙胺,为啥不试试
2011年05月16日发布人:xiongwei397
-
最近老是把握不好极性,薄层板和柱子的极性老是不对应,浪费好多时间,真是郁闷,柱子是反相柱吧,板子是硅胶板吧,这样既要把握流动相的极性,又要兼顾固定相的特性,走几次弯路也 正常,柱子跑梯度方法建立能快捷一些。,考虑一下板子是向上跑,而柱子是
2010年08月18日发布人:jeirf3uwd
-
的东西!,这两款柱子都是通用型分析柱,不是针对分析酸性或碱性的化合物的柱子,所以差别不大。,楼主的极性药物是强酸性化合物还是强碱性化合物?
。。。“比如waters XTerra C18 与Thermo ODS C18比较
2009年06月02日发布人:zhufangwei