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2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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多环芳烃的出峰顺序
使用非极性柱,出峰顺序是按沸点高低么?我进混标的时候却不是这样,是怎么回事?向各位大虾请教啊,沸点是一个要素,还有一个是极性,沸点相近的物质,极性较大的先出峰。,先是极性,再看沸点!,使用非极性柱子时,分析非极性
2011年06月05日发布人:liuzhangwee
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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今天在看资料时了解到DB-WAX 的柱子的极性的,但我们曾用这根柱子检测庚烷的啊!这庚烷是非极性分子啊,怎么用极性柱来检测啊?,不要迷信极性,很多柱子不是靠极性差别来分离样品组分的。
比如苯系物,可以用强极性的FFAP,也可以用非极性的
2010年11月16日发布人:mingdongmmw
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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了,无论是极性物质还是非极性物质的保留,基本上都不太成什么问题,你测的是啥,结构是什么,离子对试剂试试。。我曾经也出现过这个情况,我成功的将峰往后推倒了12min。。,你首先确定2分钟的不是溶剂峰。
另外,说明你的反相色谱柱对它的保留行为很差。建议换用氨基柱或HILI
2013年06月03日发布人:不化妆的lay
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan