-
。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-冰醋酸(500:500:1)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10gl。系统适用性要求理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求测定法精密量取供试品
-
导读NDMA杂质超标下架雷尼替丁?因叠氮杂质召回厄贝沙坦?包材有溶剂残留导致生产企业被监管部门处罚数万元?药用辅料不当导致患者死亡?近几年连续发生多起因药物含有不合规杂质,而被要求市场召回的案例。因药物杂质超标而导致不合格问题,时刻触碰着
-
在波谱分析中,一般情况下,待测物会出峰,若中间含有杂质,也会出现干扰峰,这些就称为杂质峰。
-
。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液。系统适用性溶液取阿莫西林克拉维酸系统适用性对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键
-
指标名称; 酚醛树脂 F44一、外观:黄色或浅棕黄色高黏度液体环氧当量/(g/mol) 250 185~195环氧值/(mol/100g) 0.40 0.51~0.54可水解氯/(mol/100g)≤ 0.05 0.02无机氯/(mol
-
——走进仪器厂家:NanoTemper诺坦普科技(北京)有限公司 近日,NanoTemper 2023 蛋白稳定性专题研讨会·苏州站于苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店成功召开。此次会议由NanoTemper中国子公司主办,邀请来自湖北省药品
-
9.11g,加水溶解并稀释至1000mnl,加三乙胺2ml,用磷酸调节pH值至5.5)-乙腈(600:400)为流动相;柱温为45℃;检测波长为210nm;进样体积20pl系统适用性要求克拉霉素峰的拖尾因子不得过2.0;克拉霉素峰与相邻杂质峰间的
-
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg
-
%)。其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品100mg,加2mol/L盐酸溶液1ml溶解,用水稀释至10ml,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取羧甲司坦对照品与
-
足量舒巴坦治疗全耐药鲍曼不动杆菌病例汇报如下:
患者男,55岁,因“言语不清、右侧肢体活动障碍1小时”急诊入院,于2018-03-01以“急性缺血性脑血管病脑栓塞?冠心病房颤”收入院。 2018-03-01患者在全麻