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[size=2][color=Black][font=黑体]
刚开始做western,目的蛋白的分子量为70kDa,装膜用biorad“三明治”,膜的大小约2-3cm2,请问诸位高手装膜的电流量或电压值用多少,装多久比较好?谢谢
2014年05月10日发布人:豆龟
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:透过率 透光率 镜片 光谱[/font][/color]
膜材料(可以剪切的)透光率70-80%,可以采用透射光谱直接射谱法吗。看有的文献把材料熔融成
2015年01月31日发布人:zwsyrt
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求教各位朋友,今欲测定一化合物钠盐的含量,标准中只有这个化合物的HPLC测定方法,是不是能用这个方法测定?,没有说清楚,是测化合物的含量,还是测钠的含量?,你用了钠盐的对照品,测定的结果就是钠盐的含量,用这个化合物做标品就可以,有紫外吸收的只是化合物部分
2015年10月10日发布人:大嘴猴
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采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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我现在用的事WATERS公司的液相色谱仪,GPC的柱子,主要做液压油的含量。今天现场送来一个样,结果分析出来含量高达70%,结果在进其他样品的时候峰出的很乱,没办法进行分析。现在只有让柱子先冲着。
哪位专家知道GPC的柱子对样品浓度的
2010年06月22日发布人:eesa_dc_seein
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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主要从事于天然产物的提取与分离,不知道50度下旋蒸是不是温度太高了,是不是把想要提取的成分给抽跑了??并不清楚所要提取的成分有哪些。高手请指点。。。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发
2010年05月01日发布人:jiangyaling
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[size=2]膜材料(可以剪切的)透光率70-80%,可以采用透射光谱直接射谱法吗。看有的文献把材料熔融成液体状态制成薄膜在溴化钾片上。也有的ATR附件的。我想知道就是用透射法,不用溴化钾镜片可以吗?[/size],[size=2]能
2014年12月11日发布人:qumm1985