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这个PPT 的谱图解析我感觉是最具体的,大家下载后如果觉得好,就支持一下
[size=5][color=Red]下载地址:[/color][/size][url=http://www.antpedia.com
2010年06月21日发布人:iTIANMING
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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的物质都会出峰。这些峰是系统里的
2015年11月24日发布人:PP熊
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工作曲线,条件改变了,参数改了都需要重新做标准曲线的。,信背比是怎么计算的呢?,信背比=信号强度与背景强度之比,我们还是每天都有重做曲线的,信背比顾名思义不就是样品信号与背景信号之比,我们每次测样,都要重新建立校准曲线的。信背比,不一定要直接给出,在处理背景干扰时一般都
2015年02月22日发布人:ay123
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[size=2][font=黑体] GC/MS联用仪,即气相色谱质谱联用仪,为现在最常用的化学分析仪器。在药物,食品,环境领域中被广泛应用,是水中挥发物质、半挥发物质,食品中农残,香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量
2015年06月11日发布人:吴才子
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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飞行质谱的结果怎样分析,那些峰有什么含义???,软件里头有一个calculate的功能,设定你分析样品的元素和误差范围(一般我们设置为20ppm),之后选中峰直接点击calculate,就能够得到分子式,之后综合紫外信息,和二级质谱(或者文献信息),推测化合物的结构式。,你选择的峰有含义,高分辨质谱,可以确定到分子量,同位素等
2011年08月19日发布人:sentra@qq.com
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称量气溶胶的电子天平的精度?0.1mg还是0.01mg呢?,你气溶胶的量能有多少?0.01mg的精度可能都未必够吧?,你要收集过之后根据收集的量才能确定使用哪个天平。,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平
2015年09月24日发布人:大大
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在作红细胞内药物的提取时,用质谱检测,但发现回收率极其低,百分之五左右。。。这是用很高浓度时测定的,用低浓度是根本测不出来的。
老师说一个原因是这个药物的确难提取,两性物质:甲氨蝶呤,似乎更偏水溶性一些。
还有一个就是离子抑制
2008年10月13日发布人:实验技术
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称量气溶胶的电子天平的精度?0.1mg还是0.01mg呢?,你气溶胶的量能有多少?0.01mg的精度可能都未必够吧?,你要收集过之后根据收集的量才能确定使用哪个天平。,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平
2016年01月14日发布人:兔子
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称量气溶胶的电子天平的精度?0.1mg还是0.01mg呢?,你气溶胶的量能有多少?0.01mg的精度可能都未必够吧?,你要收集过之后根据收集的量才能确定使用哪个天平。,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平
2015年04月04日发布人:jishiben