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250*4.6mm
4
5020-01732
Inertsil ODS-3 5um 250*4.6
5
518915-906
Zorbax HC-C8 150*4.6mm 5um
最近想买几根色谱柱,大家给参考参考,另外
2015年08月21日发布人:xuuuu
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=Black][b]用安捷伦的色谱柱(C8),分离度可以达到2.0。版主111:不好意思,试验室电脑无法上网,截图比较麻烦。 [/b][/color][/font][/size],[color=Black][size=4]那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么 ?[/size][/color],那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么
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2011年12月02日发布人:woshituzhu
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你实验室的X荧光晶体类型是哪些?,LiF,Ge,PET,LiF,Ge,PET,RX25,理学的仪器吧,呵呵
我们这除了这四种晶体之外,还加了一块做硼的RX75晶体,AX03、AX06、Ge、PET、liF200、LiF220,请问您是使用的是什么仪器。AX03是什么类型的晶体?,X荧光技术交流群,QQ群号:704472286
2019年08月07日发布人:小熊猫
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的填料和制备的填料是一家的吗?
应该是两个到一起了.[/size],[size=2]分析柱C18,梯度洗脱40%-100% 25min 出峰时间14min 。
制备柱C8。
样品分离前,主要的峰出峰时间是20min,还有
2015年11月26日发布人:PINK
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,多少时间出峰,如果有机相比例已经很低了,简单的说降低有机相比例是行不通的,降低点样品浓度试试,比如原来的十分之一,甲醇:0.1%甲酸水溶液=5:95,出峰时间分别是4和10分钟左右。,甲醇的比例已经够低了 没法再降了
保留能力太低了,如果有C8柱的话建议使用C8来试一下,甲醇的比例已经很低了 再将可能会出现疏水塌陷,柱效降低,保留时间
2011年02月26日发布人:358uwcj
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化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运,我想说的是这本来就是盐,柱子的吸附是很小的,一个死体积大一点点它就出来了,当然只换流动相比例是不行的,需要改进的有柱子,还有缓冲盐系统,具体你可以翻一下书或者药典,参考一下,感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快
2011年04月02日发布人:shdxsd
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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]
[size=3] 你要知道这C8和C18是什么物质,或者他们代表什么。他们都是色谱填料的一种,C8代表该化合物由8个碳组成,c18同理。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面,你常常会看到在C8或C18的前面,有些其他的名称,比如
2013年06月01日发布人:thereyoube
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[size=2]
柱子是 ZORBAX 糖分析柱 ZORBAX 糖分析柱 ZORBAX 糖分析柱
样品用0.22的膜过滤了两次之后 应该是没有杂质影响了吧?
但是基线一直不稳定 流速1.1ml/min
2015年08月21日发布人:xuuuu
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虎基因工程原理上册.pdf
[url=http://www.namipan.com/d/906e7e96bc5d9e72fb9c1c73ab7782aa51db77ad7e87b400]http://www.namipan.com/d
2010年08月05日发布人:eedc-dcnge