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四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等)。
反相色谱法一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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~~~,甲醇难溶,就不要用甲醇做流动相!,试试乙腈,还可以在流动相中添加四氢呋喃以加大其洗脱能力,或是用C8的柱子。,“我先用丙酮溶解样品,加甲醇稀释,进样,5min出峰”
这5min的峰很可能是丙酮溶剂(UVmax = 268 nm),去核实看看是不是?,溶剂即使对样品保留时间存在影响,但也只是轻微的。5min与15min,太不靠谱了吧?有进空白
2011年12月19日发布人:mudanna1
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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]给我供学习之用,我们的仪器是:岛津GC-2010的~~
自己平时做实验拍的视频也可以,先谢谢各位了~~
能有自己拍的就更好了~~全过程,群里的下不下来呀~~也不怎么全的~~
发我邮箱啦:[email=good906
2011年06月25日发布人:小鞋
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时为分子状态,离子不保留,分子可能会保留。
极性化合物在C18柱上如不保留,可加些盐或离子对试剂(挥发性的如Pentafluoropropionic acid (PFPA),可能会保留。
换色谱柱,C8柱,氰基柱,AQ柱,PFPP柱
2008年01月04日发布人:zhufangwei
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ZORBAX Carbohydrate 柱4.6×150mm 5-Micro
流速:1ml/min,柱温30度。
样品名称 保留时间
木糖 4.158
阿拉伯糖 4.679
果糖
2009年09月23日发布人:hitman101
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。A自己说黄色的已经停产了,以后都是黑色的,你多久前买的?,A家的柱子类型很多,有反相柱也有离子交换柱。不同的柱子冲洗和保持条件是不一样的。可以看看柱子的说明书,上面一般都有冲洗和保存条件的,或者咨询厂家的意见。,请教老师:C18/C8/汉密顿/戴安的柱子有什么
2014年10月13日发布人:iop
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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[size=3][求助]色谱峰分不开
实验遇到问题,将葡萄糖、阿拉伯糖、木糖标准品衍生进高效液相分析,我想把这三种物质的混合物分开,用了C18和C8柱,流动相甲醇和水、乙腈和水,换了不同比例,峰就是分不开,保留时间还很早,基本
2011年11月10日发布人:刘白白