-
)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液系统适用性溶液取头孢克肟对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,于沸水浴上
-
100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062%醋酸铵溶液(60:40)为
-
PAK C18 MG , MGII 头孢克肟(Cefixime)是β-内酰胺类抗生素,为口服用的第三代头孢菌素类抗生素,适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。不论是按照中国药典、美国药典,还是液质方法,大曹三耀的CAPCELL
-
近日来,我国部分地区频繁出现麻醉药品依托咪酯注射剂滥用问题以及吸食添加依托咪酯的电子烟事件。摄入依托咪酯后人的行为方式就会变得像“丧尸”,身体不受大脑控制出现抖动,说话没有逻辑性,这严重危害了公众特别是青少年的身心健康和生命安全。有关部门
-
聚丙烯酸酯羟肟化法是将带有酯基的高分子或将酯基引入到高分子骨架上后,与羟胺在碱性条件下肟化反应,将酯基转化为羟肟酸基团。该法反应条件温和,反应效率高,已成为制备含羟肟基聚合物的重要方法之一。 以三氯硅基丙酸甲酯对沸石进行化学改性
-
-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-3烯2羧酸酯(Δ-3-头孢泊肟酯) 杂质DCHHH2N及在C·处的差向异构体 C21H27N5O9S2557.60 (1RS
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
羟肟酸是一种早已为人们熟悉,广泛应用于矿物浮选的螯合类捕收剂。羟肟酸具有捕收强力强、选择性好、低毒等优点,在钨矿、稀土矿、锡矿和钛铁矿等矿石的浮选方面,取得了较理想的选别效果,是一种具有发展前景的氧化矿捕收剂。 合成了对叔丁基苯甲羟
-
的所有β内酰胺类药物理论上体内都耐药无效,即使报告单上并没有这类药物。再比如,产ESBLs(超广谱β内酰胺酶)肠杆菌细菌的确证试验采用头孢他啶、头孢他啶/棒酸或者头孢噻肟、头孢噻肟/棒酸这两对药敏组,当不加棒酸的头孢单药最低抑菌浓度MIC
-
检识方法 取样品乙醇液1ml,加新鲜的1mol/L盐酸羟胺甲醇液0.5ml、6ml/L氢氧化钾甲醇液0.2ml,加热至沸,冷后加5%盐酸酸化,最后加1%三氯化铁溶液1~2滴,显紫红色。 应用 用于鉴别内酯(酯类、香豆素类等),分子中具有酯结构,碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐,在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。