-
我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
-
好几天的条件了,但就是没有结果。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
我可以给你一点小建议:您的帖子是不是把字体颜色改成黑色呀!!
1.你选用柱子C8、C18都行,0.46
2014年07月07日发布人:蒜泥面条
-
室温 1ml/min的流速
Zorbax StableBond C8 4.6*250mm 5um
10ul 进样量
烟酸的出峰时间在2--3min 左右,可以考虑下核磁
2009年05月26日发布人:ouoje
-
,流动相中水比例越高,或流动相pH越低,氨基柱的键合官能团氨丙基都越容易水解。,根据本实验室的经验,我们使用Agilent Zorbax NH2柱,一般用作反相HPLC,流动相中有机相的比例不得低于50%(也就是说水的含量不可以超过50%),在
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
-
?
还是这个问题太简单了?...
求指导啊!!
谢谢!!,是不是基于HPLC的制备柱都只是比分析柱粗、长些,有的可以通用?
但是如何分类呢?
C18?C8?
求您解答,制备色谱以反相为主,填料较分析粒径大,为非线性色谱!,一般上样量是过载的,常用水,乙腈,甲醇,乙醇等!,填料多
2012年03月09日发布人:chensunshine
-
大家好,最近在使用Agilent ZORBAX SB-C18柱时,柱效突然下降了,由2000多下降到900多。样品浓度比较高,但之前是可以达到2000的。一周左右没用,柱效突然下降了.一周之前使用后是用甲醇水冲洗过的,然后保存在甲醇水中的
2009年11月25日发布人:jeirf3uwd
-
],[size=2]楼主怎么不挂出来一个图谱啊?[/size],[size=2]那光谱纯的溴化钾粉末,应该也不错的。[/size],[size=2]本征吸收系数β106μm≈20×10-5/cmˉ¹光谱纯粉末使用原晶超净粉碎的,也可以给你原晶小块料
2014年12月11日发布人:blueeye
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
-
柱子的规格:3.2mm*10cm 5um 填料:L42(C18/C8)
在网上找到的比较少,大家有没有用过的,推荐一下哪个牌子的?,这个需要跟厂家或专门的装填单位联系了。,买呀,国产伊利特的便宜,进口安捷伦的贵些,在安捷伦的产品目录
2010年06月08日发布人:jemcookie
-
近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan