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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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,纯甲醇封存吧,至少也得是85%以上的甲醇封存,色谱柱出厂时,就是85%甲醇封存的,是所有的色谱柱都是封存在85%甲醇中的吗?
我看我买的这个说明书上是60%乙腈啊,请注意了:色谱柱保存不一定非要纯甲醇,例如岛津的C18就是需要拿70%甲醇
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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什么是色谱柱老化,没有老化好会怎样?,新气相色谱柱需要老化,被污染的气相色谱柱也可通过老化一定程度恢复其性能。,老化目的就是去除活化点和杂质。老化时要彻底老化,防止破坏固定相。,色谱柱老化的目的:是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的
2011年07月25日发布人:meizhigang3042
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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请大家讨论一下,自己在进行分析方法验证过程中,系统性一般要求色谱柱的柱效为多少合适,分离度不低于多少?有什么依据没有?,分离度一般要求是1.5,因为对于高斯峰(正态分布)来说,分离度1.5时两峰的重叠部分为0.3%,被认为是达到了基线分离
2010年01月06日发布人:kcuw589
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见过别人柱箱冷却的时候,打开柱箱门加速冷却。而有人说这样是不行的,柱箱打开冷却对色谱柱影响很大,会减少色谱柱寿命。那么打开柱箱门加速冷却到底有没有影响呢?,没有必要打开柱箱门的,仪器本身降温就很快~!,经常这么干,柱箱降温很快,一边进冷风
2011年06月01日发布人:semxuxu
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新购买的色谱柱回来,为了确保不被供应商忽悠,都会进行柱效测试,大家交流下各自公司的对于新购买的色谱柱是如何进行预处理并且可接受标准是怎么样
的。两种情况:
1)供应商提供的测试报告上面的物质公司有,可接受标准是什么样的
2010年09月02日发布人:考研吧