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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi
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固相萃取学习中,请问各位大虾:
Waters Oasis HLB SPE柱
美国赛分的Styre Screen® H2P/HLB固相萃取小柱
Cleanert PEP 柱
各有什么有缺点吗
2012年07月07日发布人:heyugudu
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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
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固相萃取是一种前处理手段,最终的分析是要借助气相色谱、液相色谱等设备的。固相萃取操作的时候不需要专门的仪器,实验室的常规条件下就可以进行,如果想提高工作效率,现在有手动和自动的固相萃取装置可以解决此问题,食品安全解决方案--固相萃取技术在
2016年04月30日发布人:兔子
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转载
谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会
2014年04月01日发布人:星星……
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[size=2]因为是口头协议,塞默飞工程师未按合同培训到位,不守承诺拒绝回访,现在难道只有吃哑巴亏了吗,经销商去协商一直没有下文,我们就要考核了,真够悲剧的,他们这么大的公司竟然这样真的很无语,我该找哪里投诉啊,请各位支招?谢谢
2015年09月28日发布人:花想容
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357