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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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假如:配的标准化合物浓度为1mg/ml.顶空瓶里纸张的长宽为200mm*40mm.往顶空瓶里加入1ml该溶液,转化时,是否1/0.01,转化后是否为100mg/m2?[/size],[size=2]你测试后,得到的数是VOC的浓度
2014年11月14日发布人:F22
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如题,C18固相萃取柱的规格100mg /1ml,500mg/3ml这些个数字是什么意思?,100mg填料量,1ml小柱尺寸,或者是每毫升管内有100mg填料?,小柱尺寸是1ml,这么小?,1ml,上面的体积就这么大。加样量或加洗脱溶剂不能大。
2016年04月11日发布人:哈密瓜
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
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样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid