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固相萃取是一种前处理手段,最终的分析是要借助气相色谱、液相色谱等设备的。固相萃取操作的时候不需要专门的仪器,实验室的常规条件下就可以进行,如果想提高工作效率,现在有手动和自动的固相萃取装置可以解决此问题,食品安全解决方案--固相萃取技术在
2016年04月30日发布人:兔子
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谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会
2014年04月01日发布人:星星……
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[size=2]因为是口头协议,塞默飞工程师未按合同培训到位,不守承诺拒绝回访,现在难道只有吃哑巴亏了吗,经销商去协商一直没有下文,我们就要考核了,真够悲剧的,他们这么大的公司竟然这样真的很无语,我该找哪里投诉啊,请各位支招?谢谢
2015年09月28日发布人:花想容
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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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、如何选择固相萃取小柱的型号,我想用sep-pak C18,但还有好多型号,是不是跟小柱内的填料量有关,1cc/50mg?和1cc/100mg?
2、固相小柱是不是可以重复使用?
3、固相萃取小柱的使用是不是一定要配一套的真空抽提装置
2016年04月17日发布人:mimima
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取
刚接手一台GC,发现原来的萃取头已经断了,可恶的是连说明书、型号什么的都找不到。想买新的不过不知道怎么选,大家有没有这方面经验。[/size],[size=2]萃取头的固定相和柱子里的
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月10日发布人:mimima