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有没有自己装过固相萃取小柱的,介绍一下经验。我现在自己买了空柱和筛板,想使用[color=Red]自己合成的材料[/color]做填料,做时发现在真空装置上流速差异很大。想问一下大家柱子是怎么装的,怎么保证不同柱子装填紧密程度相近?有什么
2010年01月06日发布人:iamyu
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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多粘菌素e在经agela pep固相萃取柱萃取后标准曲线不合格,请高手指点。
所用标准品为硫酸多粘菌素,萃取柱为国产,与waters HLB类似,萃取方法为 活化:1ml甲醇1ml纯水,加样200ul肉汤
5min后加400ul水
2016年04月09日发布人:efp
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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在我的印象中,1ppm就是万分之一,1mg/Kg也就是1ppm,,可是为什么我周围的一些人认为1μg/ml也是1ppm?买回来的标准溶液一般都是1000μg/ml的,,他们也说就是1000ppm,,,另外我配的标准溶液有1μg/ml的
2011年08月24日发布人:yuzitwo
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
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我上样3ml后 一般都是3min多留下来的 应该流速不快 那还有什么原因呢?,对于固相萃取 建议采用同位素内标 至少是很类似的物质 这样才能保证的方法的可靠性 因为说实话固相萃取每根萃取柱有差异 上样洗脱时间不可控性较大 所以有差异很正常
你应该是要发文章吧 否则估计也不会去折腾什么固相萃取和 尽量控制
2012年02月22日发布人:kcuw589