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色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/font][/color][/size],[size=2][color
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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大家好,请问固相微萃取装置如何使用?主要部分是不是就一个手柄加一个固相微萃取头是不是就足够了?,你可以直接电话给厂家,艾杰尔也可以!,固相微萃取装置(SPME)操作规程SOP
固相微萃取装置(SPME)︰具有免溶剂、快速、萃取简单
2010年10月17日发布人:redwang8181
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年09月11日发布人:tomm
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我用高效液相测定茶叶中儿茶素(C、EC、EGCG、EGC、ECG、GCG、GC等)和生物碱(可可碱、茶碱和咖啡因)含量。
我用固相萃取柱如何处理泡制好的茶叶样品?用什么洗淋液洗掉杂质?用什么洗脱液能将我测得这些物质洗脱收集出来
2011年11月11日发布人:木子Yu
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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)
----动物组织、内脏、饲料及植物样品:净化及浓缩
l环境领域
----水体:富集痕量污染物
----土壤、沉积物:去除杂质和富集痕量污染物
l医药领域
----血浆、血清、尿样,内脏:净化及浓缩
l其他更多……………………
六、固相萃取柱的分类,老师,固相
2016年04月11日发布人:8899
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求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年04月10日发布人:夜蓝星