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请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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我先在正在摸一个固相萃取柱提取回收率的方法,怎么处理完了的样品比标准还要高一倍,方法具体如下:1ml甲醇活化小柱、1ml水冲洗、上样(5ul标准溶液+500ul空白血)、抽干后1ml水冲洗、抽干、1ml甲醇冲洗并收集流出液体、N2气吹干
2016年04月12日发布人:dadaai
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如题,C18固相萃取柱的规格100mg /1ml,500mg/3ml这些个数字是什么意思?,100mg填料量,1ml小柱尺寸,或者是每毫升管内有100mg填料?,小柱尺寸是1ml,这么小?,1ml,上面的体积就这么大。加样量或加洗脱溶剂不能大。
2016年04月11日发布人:哈密瓜
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in Evidence[/size]
[size=3] 98: ECG Notes: Interpretation and Management Guide[/size]
[size=3] 97: Berek & Novak's
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
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样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning