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小弟最近在做多肽的固相合成,遇到一些问题。我用的是2-Chlorotrityl Chloride Resin,第一个接的是Fmoc-Cys(Trt)-OH 托保护后kaiser 测试为并不是蓝/紫色,而是显棕色,接上第二个氨基酸
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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滤膜抽滤,然后再超声,进液相,现在就是说可以在抽滤完,不去超声,直接进液相,可以吗?[/color][/font][/size],超声和0.45μm微孔滤膜抽滤主要目的都是脱气,目前我的做法只过滤,不超声,[size=2][color
2011年11月24日发布人:水母
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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[/url],固相萃取方式分正压和负压。
固相萃取装置分手动和自动。
手动装置价格比较低,为大多数实验室所采用。
手动负压固相萃取装置选购时要注意:
1. 装置的体积,即容积量。要根据方法的溶剂量而定,最好选大一些,这样通用性
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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请问有哪位养过Hep G2,最近我有发现不同的地方养的Hep G2形态不同,想弄明白,请哪位高手发张图片告知。急![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月18日发布人:ququer787
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜