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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
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请教大家一下,我刚买的固相微萃取头,用来萃取有机氯农药,GC-ECD检测,浓度20微克每升,结果没有溶质峰,是怎么回事,请高手指点下!!!,可能是低于最低检测浓度了,先做个最低检测限吧!,固相微萃取还是用在研究方面比较多,实际大生产
2010年06月26日发布人:cmxiu
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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我先在正在摸一个固相萃取柱提取回收率的方法,怎么处理完了的样品比标准还要高一倍,方法具体如下:1ml甲醇活化小柱、1ml水冲洗、上样(5ul标准溶液+500ul空白血)、抽干后1ml水冲洗、抽干、1ml甲醇冲洗并收集流出液体、N2气吹干
2016年04月12日发布人:dadaai
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PCX的固相萃取柱可以循环使用吗?如果可以,会不会影响测试效果?可以循环使用几次呢?,昏,萃取柱好贵的好不好,一根柱子我做试验都用三次的,一次性的,否则会交叉污染.,怎么会交叉污染呢,你方法定好了,每次洗脱都是完全的,再进行第二次试验的
2008年11月28日发布人:UUBird
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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共聚物,保留机理为反相,waters Oasis HLB 固相萃取,填料基质是聚合物,作用和效果类似于C18(填料基质是硅胶)的固相萃取小柱,吸附可脱附原理。使用前一定要活化,3ml的固相萃取可以用先用3ml的甲醇活化,再用3ml的纯水活化
2013年08月24日发布人:集贤阁