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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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大家好,请问固相微萃取装置如何使用?主要部分是不是就一个手柄加一个固相微萃取头是不是就足够了?,你可以直接电话给厂家,艾杰尔也可以!,固相微萃取装置(SPME)操作规程SOP
固相微萃取装置(SPME)︰具有免溶剂、快速、萃取简单
2010年10月17日发布人:redwang8181
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12孔相固相萃取装置,连接150mg/6ml的萃取柱,进样速度控制在4ml/min以下,之前手动进样500ml,用了将近一天的时间,现在打算进样1000-2000ml,预估一下时间,很长,请问有没有用过手动进样固相萃取的?你们在进大容量
2016年04月28日发布人:hcy517
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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我用高效液相测定茶叶中儿茶素(C、EC、EGCG、EGC、ECG、GCG、GC等)和生物碱(可可碱、茶碱和咖啡因)含量。
我用固相萃取柱如何处理泡制好的茶叶样品?用什么洗淋液洗掉杂质?用什么洗脱液能将我测得这些物质洗脱收集出来
2011年11月11日发布人:木子Yu
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合