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最近在学习农残检测的一些标准,在样品的前处理中提到一些仪器如:均质机、分散机、匀浆机,不知道这几个仪器的应用区别在哪里。,分散器也叫均质器是用来把已经用匀浆机处理过的样品在充分混匀。一般是再加了提取液比如乙腈后用均质器。匀浆机我们用的是
2011年05月16日发布人:ruyue811211
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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有人做农残快速检测吗?现在的酶试剂有固体的和液体的,请问他们的灵敏度区别大吗?那种更容易保存盒运输呢??
请知道的大神帮忙解答一下!,农残试剂盒买那种内包装是一小罐的啊 需要用的时候就配置溶液就好 不用的时候就低温避光保存就好咯
2013年04月29日发布人:甜甜TVT
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?,标样的溶剂是不是
2016年01月10日发布人:nmn
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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农残测含量是用标准曲线法还是用外标法?
附录中说是用外标法,但在混合对照品溶液的制备中又出现了梯度对照品浓度,显然是让做标准曲线,怎样做?
若外标法,对照品进几针取平均值?,楼主,这两个不冲突。
外标法是相对于内标法而言
2010年06月22日发布人:jeirf3uwd
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双纯水的PH对农残检测有影响
我做有机磷的农残检测,在不同的地方用相同的方法处理样品,进样后结果回收率不一样,而且相差还很大,不同的是两地的纯水PH不一样,请问哪位能给解释一下原因啊!,有这个可能,不同的酸性环境会影响萃取效率的
2011年08月26日发布人:gitde
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[size=2]求助:
走单标时候,TIC只出现一个峰。
但是走混标时候,这个物质在5min和10min左右各有一个峰,请问是咋回事啊?[/size],[size=2]看你说的情况,你的标准品应该是异丙威吧?如果是的话,异丙威有两个峰
2014年11月19日发布人:ffaa
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最近做豆腐中有机磷农药残留的检测,结果用5009.20的方法杂质峰很多,
有没有做过这方面的工作,可以给点建议怎么改进前处理吗??,建议楼主把把方法贴出来看看!!,前处理,不能完全按国标。
可以多参考一些其它样品的处理方法。,同意楼上意见,有些国标是比较老的。,杂质峰多,只要不影响你需要检测
2009年12月28日发布人:会吃猫的鱼