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用的是混标,浓度有较低,那就值得考虑了。你不妨买几支不同浓度或不同批次的敌敌畏单标(一般为1000ug/ml或100ug/ml),在仪器上摸索一下升温程序,合适后
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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今天做FPD农残,跑单标定位结果只出了溶剂峰(丙酮),标样没出峰。之前换了根新的衬管和重装了下色谱柱(只是切去两端一部分)。其他检测条件均没改变。溶剂峰比较异常,FPD的基线很高,140左右,以前才70左右。求教达人指教,或者有同样问题的
2011年07月25日发布人:notrjhn
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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如何将农残分析方法转化为一般产品标准分析方法。
草胺膦要制订质量标准,可分析方法只查到残留分析方法,如何处理?,不行啊。
草胺膦残留和原药,两种分析方法甚至可以说完全不同。,色谱条件应该是可以参考的,样品处理方法肯定不行,用检测
2009年12月08日发布人:shanghai2010
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对硫磷和毒死蜱在HP-5柱子上分不开吗?
真是没有办法了!!!,答:30m的可以分开
在某拄稳条件下:
HP-5 :[table=203][tr][td=1,1,131][size=3][font=宋体]毒死蜱[/font][/size][/td][td][size=3][font
2011年05月23日发布人:英语你我他
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小弟,刚到中心从事农残检测工作,求教各位高人都用什么方法做农残? 这些方法都有什么优缺点?,如果楼主是用色谱方法做,可以参照农业部的
NY/T7612008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。标准分
2009年08月12日发布人:夫子庙
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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请问气相色谱农残分析中回收率怎么测定,简单的说就是向您的样品中加入已知量的残留溶剂,算加样回收率!,做加标,配置标准样品,与样品一样前处理,测试含量与实际配置含量的比值就是回收率。,二楼说的是加标回收率,三楼说的是回收率,
可以看到
2010年08月28日发布人:Emilly