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用是否对柱子不好?应该怎么调整才更好些呢?
下面是我前一次做的7种混标的标准品的图,出峰时间延后了一分多钟。其中的第一个峰是这次有问题的峰。
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[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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?我们进了他们的一批标准物质,用气相FPD做的时候,有几个标样没出峰,又用其他地方进的同种标样在相同条件下做了验证,出峰没问题。。。应该不是仪器的问题。[/size][/font],[size=2]做有机磷农药分析基本用FPD检测器
2014年08月20日发布人:#甜#
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
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CNAS一般都不认可EPA标准,参考其他标准,环境的要求比较低多了,我们就是做环境项目的扩项,一部分用ICP-MS测,一部分ICP-OES,结果老师1瓶10ppb的标液要考核我2种仪器,EPA6010C标准哪有下载的?,可能与仪器的配置还有关,例如:高灵敏度的雾化器等。,10ppb,用ICP-MS做还差不多,想问下,
2016年03月18日发布人:小黄
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg
2015年11月05日发布人:七彩星星
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜