-
。。还不错。
进口的也用过。,建议买单标,想怎么混就怎么混,最好买介质一样或互相影响不大的。,这个不一定呢,我们什么样都要接的,还要面对外面企业接样。,你们是准备做第三方吧,那就买混标,方便些,自己配制麻烦。,一般单标混标都买点
2014年12月20日发布人:坚持2011
-
现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
-
分光光度计不知道能 不能检测食品中重金属,还有我们还需要购买什么装置吗?那位知道的大虾告诉我一下好吗!,砷,汞用原子荧光分光光度计,建议买北京海光,前处理砷用湿法消解或干法灰化,汞用微波消解建议买上海新拓的微波消解仪。铅和镉前处理干法灰化
2013年05月08日发布人:明灰灰
-
或仪器设置的问题·,不是的,用的谱线还是平时做一般水样时的谱线啊,做了6年了
铜324和327的,铅220的,锌213.9,镉214等等,看谱图形状还行,324的铜差一点,但也用软件处理了啊,怎么会这样呢,就是选两个点的标准加入也不行
2011年09月02日发布人:notrjhn
-
需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
-
、锰、铅等,不多。我看有些元素的标准液是用盐酸做的介质,请问,我配制的时候,是不是可以换成硝酸啊。,应该说两者都可以,以硝酸优先,两者都可以,优选硝酸,原吸用的最多的是硝酸,标液中的酸度,稀释后就微乎其微了。用盐酸的话,酸度比硝酸要低。,我用过
2010年07月28日发布人:yumin2
-
[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
-
如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
-
[size=3] 砷[/size]
[size=3] 砷(As)是人体非必须元素,元素砷的度相较低而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强,有机砷对人体和生物都有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体。如摄入量
2010年07月14日发布人:ngoir
-
前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望