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方法?,不知道朋友的测定方法是否有问题?
标准配错的可能性是有的但几率很低,所以先从自身找原因吧,朋友,标准样品什么时候开封的,我用的检测方法是HG-UV-AFS,检测的是砷形态
是不是AsB的荧光值比其他的砷形态低很多呢?
配制标液的时候,当时开封就进行配制了,是在6月27日,是用原
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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最近看某标准,铅镉最高浓度点分别为50,10微克/升,进样量10微升。我分析镉时,最高点设置5.0,进样量为20~~曲线最高点信号值偏低。,Cd响应好,不会太高,谢谢您的分享,石墨炉原子吸收有这么高吗?,镉最高做到3或者4ug/L就差
2015年07月05日发布人:adg
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含铬废水中混有少量铜,镍废水怎样处理才能是铜,镍,铬达标,可以电离吸附吗?我们都是用这个,考虑螯合树脂分离铜,镍,祝顺利,使用离子吸附分离技术可以的,加油。,先还原高价铬,在加Na2S沉淀。,试试用微电解处理下吧 我做过实验含铜镍铬10-20mg/l左右的废水
做完处理后出水在0.5mg/l以下
2016年04月25日发布人:冰@舟
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。 详细内容见:国产仪器助力食品快检,受到采购用户信赖 另外,9月初,浙江省粮食局X射线荧光光谱法粮食重金属快速检测仪项目也进行了公开招标,采购30台XRF,详细内容见[url]http://www.zjzfcg.gov.cn/new
2015年12月06日发布人:nmn
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同样的问题?,没有其它消解方法吗,按药典的方法应该是微波消解吧,水浴是为了防止把砷的损失?,减小称样量试试看,水浴应该没问题啊,老师做过吗?可以挥尽?,就是按照药典中冰片项下的方法,不用消解,只是水浴把样品挥尽,药典上附录中的铅镉砷汞铜都是用
2014年07月18日发布人:shuishui
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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[size=2] 大家在用原子荧光测定砷的时候,砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀?[/size]
[size=2][b] 比如下面的几种情况:[/b][/size
2010年05月30日发布人:wtz010
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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高含量金属铜测试ICP能测准吗,是测高含量金属铜中的杂质元素,还是总铜,铜含量多大?,一般黄铜是没问题的,需要购买黄铜的质控样。我们是铜稀释后测试,上机浓度约10mg/L,铜含量已经超过40%左右用icp能侧准否或者说偏离度大概有多大,恩
2016年03月18日发布人:小黄
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是不是大了?谢谢,我测隔都是按药典的标准来做的,一切都可以,楼主把你的曲线分享一下吧!
一般使用一次曲线。可以先做标样的重复性,重复性好了再做标准曲线。,楼上的是个好方法。如果你用非线性曲线拟合,重测4(或6)这个点5次,分析的数据在4(或6)上下波动,并且RSD很小的话,说明非线性拟合是很适合的。,好的~~那大家平常做镉的话一般是用非线性
2011年07月04日发布人:chen389988