-
[size=2][color=Black]我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次是不是我
2013年11月26日发布人:www.1
-
请问10%的异丙醇要多久换呢,因为清洗完的液体也是回到同一个瓶子里的。那个瓶子里插了两根管子的吧,出去和回来的个口
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-28 22:34 编辑 [/i]],A家的,为什么要循环使用
2010年10月06日发布人:wangli1984121
-
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
-
,漂移0.001正常,查一下灯用多久了,能量够吗?,如果待测样品的信噪比大于10,可以认为0.001的变化不大。,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-6 12:53 发表 [url=http
2010年11月15日发布人:165275960
-
[size=2][color=Black][b]
我现在需要一株MCF-10A,但是还没有买到,坛子里有没有同仁有这株细胞,能不能提供给我。听说这株细胞十分难养,希望在细胞培养条件方面得到大家的帮助![/b][/color][/size
2012年05月24日发布人:ququer787
-
A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL
2014年07月09日发布人:adg
-
。我用biorad的半干转,10V半个钟,或者3mA每平方厘米1.5hrs。特别你的15%的胶,更加难转。还要了解蛋白丰度如何?一抗是否有问题呢?不好说,用构建好的质粒,表达一个,做个阳性对照。还要排除二抗问题。[/color][/size
2013年06月01日发布人:pou
-
],[size=2][color=Black][font=Impact]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
-
近期实验室要购买电化学工作站,经费是10W元,请大神指导下应该买什么牌子的呢???哪个牌子在10W附近又好用呢???
多谢多谢,荷兰IVIUM有的型号在10万以内的,进口的,瑞士万通,性能不错就是价钱稍微高些。,国外的这个价格不清楚
2016年04月26日发布人:apple_danny
-
的话,该增加草酸的量吗?
试了下增加一直到无色的话,在继续后面的滴定,该样的值就会高许多,我搞不清是什么意思?,当然会高了,你多加草酸的话公式就不是原来的公式了。
我建议楼主可以在开始的时候少加高锰酸钾,比如不加10毫升,你可以先加9毫升,这样做试试,那公式就应该是[(9+V1)*10/V0-10]*0.8
V
2010年05月27日发布人:yfdihdx