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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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求教:在跑有机氯农药时(标准品,粉剂,用石油醚做溶剂,分析纯)出现很多杂峰,是什么原因!!!,分析纯的石油醚纯度不够吧
你可以单独跑一个溶剂看一下,石油醚本身就很杂,换溶剂或者用更高纯度,你首先要保证你的系统无干扰,衬管,隔垫,分流平板
2011年04月29日发布人:zhuwenlong
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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black][font=Verdana]有没有人碰到这种情况?
我用的是11cm胶条,ph3-10,
电泳设备Amersham Ettan DALTsix,一块胶
电泳缓冲液配置正确,6L,不调PH
2014年03月20日发布人:kuaizige
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、
银环蛇
[attach]1376[/attach],8、
原矛头腹
[attach]1377[/attach],9、
圆斑蝰
[attach]1378[/attach],10、
舟山眼睛蛇
[attach]1379[/attach]
2009年10月16日发布人:12388
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[size=2][color=Black]
最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
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一直做中药中的一个有毒成分,供试液是用氯仿提取的,所以提出来的非极性杂质很多,对柱子影响较大。从10月份到现在,图谱重叠,明显看到峰在慢慢变矮,峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰,柱效高的时候,分离度能达到2,现在
2009年12月19日发布人:fjdlgldg
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万 RT*2小时
10.清洗
1X TBST6*5分
11.显影,定影
结果见下(一抗说明书推荐浓度1比1000,二抗说明书推荐浓度1比5,000-100,000)
12.14一抗1比1000
12.19一抗1比1000、2000
12.24一抗1比4000
其他条件见上
下方为目的蛋白所在区,上方可能为杂带
2013年11月28日发布人:lxh031
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)
7.洗: 1* 5 分
8.一抗孵育(SANTA CRUZ 多克隆抗体)
稀释液:封闭液 稀释比:1比一千、2千、4千 4度过夜
8.洗
1X TBST 5* 5分
9.二抗孵育(中杉金桥)
稀释液:封闭液 稀释比
2013年08月10日发布人:vcve
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[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,我做蛋白纯化,由于刚进的Amersham公司的AKTA purifier,使用中遇到好多问题,还请大家帮忙
1.使用预装柱HiTrap-DEAE-ff 1 ml时,老是达到报警压(0.3MPa),使用的样品为BSA(已用
2014年03月17日发布人:youyou99