审评(需时40个工作日) 4、制证、发证(需时10个工作日) 备案所需资料: 1、行政许可申请表; 2、产品名称命名依据; 3、检验报告; 4、产品安全性评估资料
医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。
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