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公司向总部申请购买XRF,结果人家给一台用了10年的XRF,还能用多久呢?,这个很大程度上取决于原来他们使用频度,如果使用频度高,也许对你们来说不是什么好事。
另外,十年前的机器,软件很老了吧?,还没有看到到底有多老,看你干啥用
2014年09月25日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black]10万RMB以下的国产红外管不管用?哪位大侠给推荐一款,先谢了[/color][/size],[size=2]10W以内的是红外分光光度计,波长范围比较窄
曾经有客户通过俺买了一台,后来
2016年04月18日发布人:雎鸠05
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],[quote]原帖由 [i]jkobn[/i] 于 2012-3-18 10:44 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=279351&ptid=99825
2012年03月18日发布人:jkobn
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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[size=2][color=Black][font=黑体]
假如配制100mL的话,是10gSDS加入到100mL水中还是往SDS中加水至100mL呢?请指教!!![/font][/color][/size],[size=2
2014年07月01日发布人:68943512yao
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=楷体_GB2312][b]PRIMER3‘端的问题 [转载]
一般引物3’段不要有错配,据说会影响PCR时的扩增
但是我想问的是:
是不是如果3
2011年09月22日发布人:seven7
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力 镜片
[/font][/color]
我的红外光谱仪尼高力IN10的分束器坏了,用哪位大侠指点下怎么维修,工程师说是不明气体分子污染镜片导致分束器损坏
2014年09月09日发布人:xuuuu
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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受体,3‘端大约长2.3kb,5' 端大约长2.9BP)都可扩出来,但实验标本都扩不出来。现用takara LATaq ,不知是片段太长还是GC含量太高。反应条件:94度5秒,72度2分,5个循环;94度5秒,70度10秒,72度2分;5个
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517