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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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标记。[/size]
[size=3]我想问一下:[/size]
[size=3](1)底物不做同位素标记,只将最终冻干体系用D20溶解,能用NMR法测定出来里面都含有什么物质吗?[/size]
[size=3](2)是用D20溶解,就意味着要用氢
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb
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期限。,有些特殊的元素 浓度比较低时 最好是现用现配!,新买的标准溶液证书上都有保质期,自己配置的标准使用液一般1到2个月吧,单位自己稀释的钯标和金标能用半年不换,标准物质都有证书的 都会注明有效期,如果是自己用色谱纯配的标准物质,最好每次都临配
2015年08月25日发布人:nmn
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想问一下各位坛友 Hamilton 1ml 微量注射器中得气泡影响大吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 10:48 编辑 [/i]],影响大不大还是要看仪器、柱子、以及流动相比例,如果气泡进去后被压缩
2011年09月16日发布人:yunnangt1
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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980