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相冲洗,在换高有机相冲柱子。
1)水/有机相=90/10(甲醇或乙腈均可,你用什么保存柱子就用什么有机相)替换缓冲盐,(一般1ml/min流速,约半小时) ;
2)用高比例有机相或设个梯度冲柱,约20倍柱体积(梯度冲柱较干净);
3)100%有机相保存柱子。,还是先
2012年03月02日发布人:popshengu
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AA-7000石墨炉,它的零点是如何调节的?,亲!我给你提供个方法:1.安装上Cu的空心阴极灯,打开氘灯,点灯搜好谱线;
2.打开石墨炉原点调节的界面,找张白纸放在石墨炉光路的后面;
3.先粗调(就是大幅度那种),直到白纸上的光成一个圈
2015年03月01日发布人:happydream
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=35:50:15
方案3:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:30:20
流速是1ml/nin,检测波长是280,柱温是25度,运行时间是15分钟,进样量20ul。我的样品数是4个,也就是一个方案要运行60分钟。
运行方案1和方案2,压力很
2015年11月03日发布人:SO2
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]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
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我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析
2013年06月18日发布人:qianqin1977
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按照甲醇的结构式,可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32,但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31???
这是为什么呢?31是哪里来的呢?,是脱掉一个OH上的H,成31了,31是经alpha裂解,失去一个H,即M-1
2010年09月27日发布人:yexuqing
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,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品中还有那些其他组分?[/size
2015年05月28日发布人:夜猫子
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@