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21 CFR Part11相信大家都听得不少,但是具体是什么内容大家可能也是一知半解,为了让各位对21 CFR Part11有更深一层的了解,小编会分别来给大家介绍一下什么是21 CFR Part11,以及
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铁粉样品中杂质含量的检测(原子吸收火焰法),因主含量铁很高,有对大部分杂质测定有很大的干扰,所以曲线绘制采用基体匹配方法比较简单合适。本次测定铁粉中Ca、Co、Cr、Cu、K、Mg、Mn、Na、Ni、Zn在样品中的含量比以及铁元素对被测
2022-08-29
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等,通常都是通过细胞表达产生,经过纯化、除 菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质,这些杂质会影响最 终药品的安全性和有效性,在开发过程中对
2022-07-08
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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精准高效确认磁性杂质的来源,以此优化生产工艺呢? 飞纳电镜拟于 2020 年 5 月 21 日 举办 “锂电正负极材料质量控制新方案” 网络研讨会。届时,资深应用工程师将与您分享锂电池正负极材料最前沿的杂质分析解决方案及最新应用成果,欢迎
2022-10-08
来源: 复纳科学仪器(上海)有限公司
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电解是去除电镀液中金属杂质的有效办法之一。该方法操作简便,适用于各种电镀液。其主要目的是采用一定的电流密度和相应条件,使金属杂质离子在阴极上析出而净化镀液一些电解液中的有机杂质也可采用电解方法加以破坏,再配合活性炭吸附除去。通常是在
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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易炭化物是指药物中夹杂的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。此类杂质多数是结构未知的,用硫酸呈色的方法可快速、简便地控制此类杂质的限量。取两支比色管,甲管中加入规定的对照溶液5mL,乙管中加入硫酸[含H2SO495.5%(质量分数
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葡萄糖要进行氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣等一般杂质检查,同时检查溶液的澄清度与颜色(目的是检查水不溶性物质或有色杂质)、乙醇溶液的澄清度(目的是检查醇不溶性杂质,如糊精)、蛋白质、亚硫酸盐与可溶性淀粉(因为制备时使用的酸可能带有亚硫酸盐,而可溶性淀粉为引入的中间体)。
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辉光放电质谱仪目前,IC芯片的线宽分辨率已达到7nm以下的水平,制程中引入的极低含量的杂质污染或极小尺寸的颗粒污染都有可能产生严重的破坏性影响,导致芯片功能缺陷。因此,芯片制程的进展对于工艺和材料都提出了越来越高的要求。金属离子含量不超过
2022-08-05
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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这周我们来讨论一项常用的技术,即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。场景是这样的:你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的