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性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸罗哌卡因0.3mg的溶液
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、纺织品等领域。增稠方法中和增稠通常将卡波姆中和成盐,加入碱性物质电离后产生离子,使得聚合物主分子链上产生的负电荷,体系中电荷“同性相吸,异性相斥”,进一步促进聚合物分子链伸展,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠,聚合物分子迅速膨胀产生黏性,体系
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稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液系统适用性溶液取盐酸布比卡因与盐酸罗哌卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中分别含10gg的混合溶液。色谱条件用
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.6mg的溶液。系统适用性溶液
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液。对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
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:氨基酯类化合物(苯佐卡因、丁哌卡因、布他卡因)和酰胺化合物(利多卡因、丁哌卡因、丙胺卡因)。关于局部麻醉药物的过敏反应,有大量文献证明,局部麻醉药表现出迟发性超敏反应的特性。 一些报告还表明,局部麻醉药超敏反应是由免疫复合物介导,症状与补体
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(0.75g规格用3ml)灭菌注射用水直接溶解后,深部肌肉注射。如需添加利多卡因,应在灭菌注射用水溶解后加入,不可直接用利多卡因注射液溶解本品,否则会发生混浊或沉淀。 静脉注射: 先将本品0.75g、1.5g规格用5ml或2.25g、3.0g规格
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胸椎脊柱棘突,在超声引导下行TPVB,每点各注入0.35%甲磺酸罗哌卡因12mL,15min后测定TPVB效果确定,常规静脉诱导,依次静脉注射舒芬太尼25μg,丙泊酚200mg,罗库溴铵50mg,可视喉镜下插入35号左侧双腔支气管导管,插管
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1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的
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1、β受体阻滞药可以减少肝血流量,故合用时可能减低肝脏对本品的清除,不良反应增多加剧。 2、神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因(按体重 5mg/kg以上),可使这类药的阻滞作用增强。 3、与抗惊厥药合用,可增加心肌抑制作用,产生