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做六价铬和总铬需要这个显色剂,然后今天现用现配,但是丙酮加下去以后就浑浊了(看不到明显沉淀,但是看上去雾蒙蒙的那种),请问这是什么原因造成的?会不会是二苯碳酰二肼固体存放的时候受潮了?
另外,丙酮加好以后加水,感觉反应也不如之前剧烈
2010年02月28日发布人:bhnchnuo
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm
2011年05月13日发布人:Bevis2004
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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用丙酮萃取水中的有机物,然后蒸馏,用GC-MS进行分析,要求分析样品不能含有水分,如何去除所得蒸馏溶剂中的水分,谢谢大家!,楼主萃取什么?为什么要用丙酮萃取?
可以用硫酸钠或者分子筛干燥,丙酮和水互溶,不能分离。
要用乙醚作萃取溶剂
2013年04月29日发布人:=心晴=
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请问液质联用可以用丙酮做流动相吗?谢谢了。,可以的,再多查查,单一流动相不好用的,反相体系可以用丙酮做流动相,而且其挥发性比乙腈、甲醇都好,对于质谱来说是个不错的选择。
但是其紫外有吸收,且洗脱能力较大,液相系统的问题需要解决好。,是我
2010年07月09日发布人:woaifou
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这个质谱的同位素峰的丰度对不对?为什么只有1/4左右啊,取代基为C,H,一个N构成,同位素质谱中的显示为多个mass值,
我们常见的有含有一个Cl(3:1), 含有一个Br (1:1)
一个溴一个氯则为(3:4 :1)
两个氯则为9
2016年03月28日发布人:jishiben
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今天用马尔文粒度仪测试用丙酮超声重悬后的壳聚糖纳米粒,发现整个测试杯子被破坏了那种感觉,我想问有没有什么专用的杯子,可以用来测丙酮分散的颗粒粒径呢?或者马尔文粒度仪到底能不能测试丙酮分散的颗粒粒径呢?在线等,求教呀!谢谢哦。。
另外
2015年01月27日发布人:甜甜TVT
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll