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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2]TVOC测试,去年做标线线性还好,昨天打标线,竟然丙酮峰的积分面积都差不多了,范围从0.1g/L到100g/L,到高点面积还低一点。
之前顶空做了一个聚二甲基硅氧烷样品的定性测试,是不是内部哪里被堵了?[/size
2016年01月30日发布人:www.1
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丙酮中的羰基怎样分析,算不算有兀键?求大神指点!,好冷清呀!。。。。。。,CH3COCH3,分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键,甲基C原子以sp3杂化轨道成键。,那羰基上的那个键应该是啥键?,我好低端,只为进步,麻烦大家帮助。,那
2014年02月17日发布人:iop
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我想买一块波散仪器上用的LiF晶体,不知道哪里可以买到,谢谢!,找厂家买啊,帕纳科的仪器就能单配晶体,好像2万左右,太贵了,想买国产能替代的,这玩意没听说法国内能生产啊?国产的波长色散荧光仪也是用的进口晶体吧。
找厂商吧。,就是啊,同意楼上意见,价格虽然贵点但是方便的多,而且放心啊,从厂家购买吧。应该是比较有保证的。
2015年07月20日发布人:小牛牛
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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想用一种化学试剂将它除掉。网上有说是用亚硫酸氢钠,那么一般亚硫酸氢的浓度是多少?请指教,钢瓶乙炔中通常含有少量丙酮。让乙炔气通过浓硫酸(室温),丙酮就被吸收掉(硫酸也慢慢变黑)。,请问 你在实验室这么操作过吗?或者是见过别人这么操作的
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗
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哪位大哥用过JSM-6360掃描電子顯微鏡.知道背散电子怎么用不?
为什么无论什么样品只要我用背散电子看就是一片白啊?
请指点,SE像能看到吗
BSE一般是要比SE像对比度高一些吧,亮一些
BSE探头又没有问题哦,其他都正常,只有
2015年04月25日发布人:longquan
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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一直都不太明白,丙酮是非极性物质,为什么是极性溶剂呢?,丙酮是极性分子,丙酮的分子构型呈平面的三角型,其中氧原子和另外两个碳为三角形的三个顶点。它的正电荷中心偏向于氧原子,而负电荷中心偏向于三个碳,故不重合。所以便是极性分子。,C=O基 极性很强,因为它空间并不对称,是极性分子
2009年06月15日发布人:sacred
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本人使用苯乙炔和苯甲酰氯在碘化亚铜催化下 使用三乙胺作为缚酸剂 合成炔丙酮 但是合成炔丙酮同时 点板发现其上有一个杂点 想将其去除 但是发现 我是用纯石油醚爬板时 都能一次将炔丙酮和杂点同时爬到板中央 而且两个点分开的
2013年06月21日发布人:倾轻地