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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。但是做到样品时,发现空白溶液的
2014年08月05日发布人:jkh123
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100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
求助各位大侠:
现有一样品,甲醇难溶,丙酮易溶,乙醇能溶。
摸索方法好久,发现100%甲醇才能冲出样品。 在此色谱条件下
2011年12月19日发布人:mudanna1
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试过用hp-5的柱子,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好,但问题是单纯全氟烷烃基本不溶与甲醇,求高手推荐方法(柱子等),或合适的溶剂,试试与乙醇的溶解性,DB-624柱就可以!,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好。不能用混合溶剂吗
2011年06月11日发布人:zjmuche
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[size=2]标签:甲醇 甲醇测定
请教,FID测定水中甲醇用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i]kuohao17[/i] 于 2014-8-26 10:20 发表 [url=http
2014年08月26日发布人:kuohao17
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[size=2]仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近
2015年07月17日发布人:暗香涌
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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[size=2]是啊。 这种标液价格是多少呢?[/size],[size=2]这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?
我觉得基本上是没法配。
不理解啥叫P/T级别甲醇[/size],[quote]原帖由 [i
2014年08月21日发布人:dreaming
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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不同浓度的甲醇水溶液,怎样快速的测定其含量?你们都是怎么测定的,?,我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量,根据密度测量的是高浓度的甲醇含量
2013年05月22日发布人:读过书的