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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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,现场都破坏了,狂汗啊....,再炸一次嘛。。。,放热太快,丙酮的烯醇互变有OH会和酰氯反应,放热,没有散热压力过大,导致试管炸裂。,继续研究,你就是诺贝尔第二,加油楼主!,再试试,做炸药好呀。,磺酰氯结构式
1、遇水发生剧烈反应,散发出具有刺激性和腐蚀性
2014年07月10日发布人:adg
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),[/size]
[size=3] [b] 例如:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不[/b][/size]
[size=3] 饱和度
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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]
[size=3][b] 工作原理:[/b][/size]
[size=3] 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/size]
[size=3] 2、将
2014年05月29日发布人:sacred
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,最后在金属钠存在下蒸馏 ,压入饥丝密封保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。,比较严格的除水方法:
二氧六环加钠丝,回流上边干燥管,钠加的多了就干燥的快一些,少了慢一些,用二苯甲酮做指示剂;变蓝色就算干燥好了。。。跟四氢呋喃的
2014年06月19日发布人:ass
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最后由 sunwen0602 于 2010-5-4 14:59 编辑 [/i]],关键不是目标物,而是干扰物是啥?
你问的是空气中的还是什么里的戊二酸酐?,[quote]原帖由 [i]sunwen0602[/i] 于 2010-5-4
2010年05月06日发布人:sunwen0602
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室温下,叶黄素和琥珀酸酐在二氯甲烷中反应,由于要保护叶黄素,所以一直要通氮气,所以二氯甲烷很快就挥发干了,我试了回流不行,有没有其他办法将二氯甲烷回收回来,采用密闭的系统反应,在充氮气的条件下投料,投完后密闭系统,反应。或者搭个蒸馏装置
2011年06月25日发布人:liuzhangwee
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的固体好麻烦。因为投料量很少,产生的HCL量非常少,直接在通风橱里排走没什么问题吧?会溶在二氧六环里抑制反应吗?准备在沸点反应。
求助,请指教~~,1. 二氧六环作溶剂没问题,跟THF类似,用之前需除水,预干燥后用Na+二苯甲酮回流处理
2014年06月25日发布人:adg