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如何称量0.1mg的样品
如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用 0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也
2015年10月14日发布人:aaby
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肝细胞损伤模型建立(CCl4和H2O2)
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4%戊巴比妥麻醉,门静脉插管,先以无钙灌流液灌流,继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内,轻轻撕去肝包膜后,加入含5
2023年03月30日发布人:一叶
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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麻烦再问一下,我同时也做了固体平板上的电镜制片变卷曲了,想问下还能用吗?扫描电镜的样品是否必须是平的?
以前没 ...,盖玻片上最好覆一层Formar 膜,或者简单一点镀一层很薄的金箔,这样细胞或细菌容易附着,在后续的处理中不易脱落。把
2015年12月28日发布人:mimima
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我用十万分之一天平称量我的标准品,读数总是不稳定,并且是越来越小,是什么原因?,以下原因会造成天平读数不稳
1、天平未充分预热会出现此情况;开机后充分预热,最好预热1小时以上
2、称量用器皿、容器、称量纸应干燥、干净
3、及时更换
2016年04月16日发布人:美人鱼
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[font=黑体][size=3][color=Black]如题:接种于96孔板的贴壁细胞如何计数才能准确?
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1、一般指的是药物的终浓度
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2012年08月07日发布人:qumm1985
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麻烦再问一下,我同时也做了固体平板上的电镜制片变卷曲了,想问下还能用吗?扫描电镜的样品是否必须是平的?
以前没 ...,盖玻片上最好覆一层Formar 膜,或者简单一点镀一层很薄的金箔,这样细胞或细菌容易附着,在后续的处理中不易脱落。把
2015年03月04日发布人:青青草
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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条件就可,溶剂峰吧,如果影响测定的话,可以换一个波长试试,一般在HPLC空白针的时候,梯度洗脱会产生梯度杂质峰
跟其他没关系,如果你不确信是不是由于梯度产生的
你平梯度走一针就可以了
梯度杂质峰一般是由于流动相的梯度走向产生的,属于正常现象吧,梯度变化较大,溶剂峰峰型很多时候都会很乱。。。,有可能是保留时间不够长,还有杂峰没有跑出来,溶剂
2010年12月17日发布人:renmr03