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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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请问大家,我们的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱在1120有吸收,我查过了硫酸根在1100有吸收,那请问各位,1120这个是不是
2011年06月23日发布人:uovt69jn
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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,你说的这种现象的确很常见,即使
2013年05月06日发布人:倾尽温柔
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我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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镀液是买的化学光亮镍镀液,照卖家的说明在85-90°C下做化学沉积,镀不上去。后面改成电镀操作还是不行,当然也可能是操作技术上的原因。求教各位有经验的大神,这个该怎么操作。。。,您是要镀多厚的Ni啊,用磁控溅射是否可以呢,我看了有人是先
2016年05月02日发布人:莫莫莫
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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我想用苯酚-硫酸法测定多糖,以葡糖糖做标曲,可是看了很多资料方法不一,药品用的都大约是6%重蒸酚、浓硫酸。可是在实验操作上有出入。
有如下:1、取样2ml+1ml 6%重蒸酚,摇匀再加入5ml浓硫酸摇匀,室温放置20min,490nm测
2015年03月14日发布人:today@
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808