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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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后上机作为空白和定容溶液,请问大家应该如何验收,求详细的验收方法,一般要找可信的厂家了!,估计没有详细的方法吧,都是这样的,按照经验,如果空白变高,则就不成!,但是现在专家提出来试剂必须要验收,而且要有验收报告,所以要有具体的验收方法,唉
2011年09月24日发布人:zhuifeng269600
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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如题。我做的是溴苯的格式试剂,先准备拿卞溴做格式试剂练手。用的是镁粉,溶剂THF(用Na重蒸过的),氮气保护。反应先往三口烧瓶中充入氮气,再加入镁粉,THF,一小粒碘。再抽真空,再充入氮气。先滴加卞溴与THF的混合液引发,观察到碘的颜色
2014年05月13日发布人:teddy
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各位前辈同道,老板让我建立western blot方法,由于没有做过,大家能不能给个需要购买的设备试剂的清单,谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年06月20日发布人:12xunmei
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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的应该在1ppm以下,噻吩含量也就很小了。髙沸和低沸是相对于苯而言的,还要看你分析时用的色谱柱的型号,对于苯的分析一般色谱柱分离的效果都不是太好,就沸点性的色谱柱而言,有几个大峰,苯峰前面有一个是正庚烷,后面的是环己烷,如果除硫的效果不好
2013年05月13日发布人:差不多先生
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[size=2][color=Black][b][求助]一定要用默克的试剂吗?
大家好!本实验室最近买了一根氨基柱,打算作正相用,使用的流动相是正己烷:乙腈(99:1),不过在配制流动相过程中产生了分层现象,上网查了一下
2011年11月25日发布人:yychen
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成二硝基苯肼后,在检测的时候是不是要检测的是二硝基苯肼,然后来计算回收率什么的?
是新手啊! 摆脱了!!!,肯定是检测生成的物质。定量的话要计算回收率的,常用的有吉拉尔德试剂生成溶于水的腙。,一般都是和2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙
2015年03月16日发布人:星星……