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[size=2]相关检测项目:
试剂
做色谱仪器检测的,都要用到色谱试剂,可是色谱试剂的验收,确没有国家标准
而试剂使用效果如何,我们只能看仪器的基线和噪声来判断
关于色谱试剂的检测验收,你都有什么问题要探讨呢?
1、你的
2015年08月27日发布人:年轮
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春节期间,多数公司是要放假的!因为一些化学试剂保存条件的要求,像冰醋酸,试剂室装有空调。节日期间空调是否关闭,试剂又如何保存?欢迎大家发表自己的见解!,关键是剧毒试剂要双人双锁!,由于我们屋子很冷,冰醋酸经常冻住,用的时候再用热水
2010年11月08日发布人:Erica2088wr
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过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
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求四丁基氟化铵的除水方法,制备无水四丁基氟化铵。
因为文献提到用苯带水会导致其分解,不知道有什么高招可以解决这个问题?,在40-50度下,高真空干燥。,四丁基氟化铵无水状态只能在溶液中存在,无水的时候会发生Hoffman消除。文献有直接
2014年03月16日发布人:iop
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[size=2][color=Black]标签东西
化学试剂的标签就像身份证一样表明了该试剂的很多属性,从中我们能学到很多知识。
我想到了一个主意,咱们大家一起拿起手机呀数码相机呀,拍下试剂的标签、危险标识之类的东西,然后
2014年07月16日发布人:盼盼
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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悬浮物项目检出限是4mg/L,测定值恰好为4,检测报告中如何表示呢?说法不一啊,求帮助,直接就填测出的数据,同意楼上,就写检出值,我们实验室的做法是:大于等于检出限就写检出值,小于检出限就写检出限的一半。,大于等于检出限就写检出值4;小于
2015年04月30日发布人:small2011
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=3][font=仿宋_GB2312] [求助]反相与正相的转化方法
本最近在用高效液相做维生素D2微粒的含量测定,用的是反相,流动相为:甲醇:水=95:5
柱子为C18柱,机器是大连依利特的,效果部是很好,想
2011年11月23日发布人:tuuu2