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用药。 剂量调整 :当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25 mg,每日1次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用本药(含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12. 5 mg)每次1片,每日1次。在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效
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Nikolsky 征阳性等,加之患者有多年应用缬沙坦的病史,考虑可能有药物诱发大疱性类天疱疮的可能,故停用缬沙坦,改口服氨氯地平控制血压。余治疗不变。 1 周后(2015-2-6)患者双上肢皮损明显控制,未见新发水疱,躯干及双下肢结节明显变平变暗,瘙痒
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定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含1.5μg的溶液系统适用性溶液取厄贝沙坦对照品与
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红细胞压积明显降低(幅度>20%)的分别占0.8%和0.4%。安慰剂组占0.1%。 临床对照试验发现,缬沙坦组、ACEI组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%、1.6%。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6
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A(%)流动相B(%)100100系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,替米沙坦峰保留时间为17~20分钟;拖尾因子应不大于2.0;替米沙坦峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。限度
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沙坦有关物质项下限度供试品溶液色谱图中,除对主峰相对保留时间小于0.3的辅料峰外,如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过厄贝沙坦标示量的0.2%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.2
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]-2-氰基杂质(AZBC)RUO-MKT-02-14658-ZH-A 点击查看大图AZBC定量限0.0125ng/mL,连续进样6针,RSD3.92% 点击查看大图AZBC线性良好,相关系数r2>0.9992厄贝沙坦制剂中叠氮类基因毒性
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制成每1m中约含0.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-冰醋酸(500:500:1)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10gl。系统适用性要求理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应
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适量,加甲醇适量与1mol/L氢氧化钠溶液100l使溶解,用甲醇稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取替米沙坦与杂质I对照品各适量,加甲醇溶解并
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代谢产物的药代动力学为线性。 口服给药后,氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降,终末半衰期分别为2小时和6-9小时。每日一次给药100mg时.氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。 氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口