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条件就可,溶剂峰吧,如果影响测定的话,可以换一个波长试试,一般在HPLC空白针的时候,梯度洗脱会产生梯度杂质峰
跟其他没关系,如果你不确信是不是由于梯度产生的
你平梯度走一针就可以了
梯度杂质峰一般是由于流动相的梯度走向产生的,属于正常现象吧,梯度变化较大,溶剂峰峰型很多时候都会很乱。。。,有可能是保留时间不够长,还有杂峰没有跑出来,溶剂
2010年12月17日发布人:renmr03
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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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把纯水再烧开了测,应该重测氨氮,严格按标准方法制无氨水,清洗所有器皿。蒸馏中有些有机物可能会造成干扰,可以在pH小于1条件下煮沸除去。
你不会根本就没蒸馏吧?,对,应该是你的无氨氮测得偏高了,你测的是废水吧,有可能是你总氮的消解时间不够
2015年09月06日发布人:nsdm
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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1/万的天平,可以读取**.*mg,其中小数点后一位为可疑数,1/十万天平,可以读取**.**mg,其中小数点后第二位为可疑数,含量测定时,用1/万天平即可,请问什么时候用1/十万天平?,看药典,“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的
2015年06月12日发布人:xiaoxiaojinglin
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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我用的是模拟废水人工配置,理论计算出氨氮含量是100mg/l,实验却测得却有五六百mg/l差入太大了,而且用的膜生物反应器处理废水污泥浓度不是很高,而且反应器离心后的上清液和出水几乎检测不到亚硝态氮和硝态氮,也就是硝化反应没有发生,很疑惑
2015年08月06日发布人:舞疯