-
,波长254 流速0.7ml/min C18
出峰时间,3.7min
因为里面有个杂质是二硫脲,无法分开[/size],[size=2]5:95 水-乙腈?95:5?[/size],[size=2]这个检测波长太低了吧?基线能
2015年09月26日发布人:天蝎座
-
如题:最近出峰偏平,拖尾,讨论,如何改善液相色谱的峰形,各位大侠多多指教!,请参考我博客上的资料!,适量加一些扫尾剂三乙胺,如果是乙腈或甲醇做流动相溶剂的话可以尝试加0.1%磷酸,如果是流动相水相溶剂加0.1%三乙胺,如果还是不行,减小进
2010年01月12日发布人:gshaojun0823gs
-
[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
-
考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
-
EP里的:
总杂质:除主峰以外的其他杂质的总和
忽略的杂志,小于0.05%的杂质
请教小于0.05%的杂质是否要算到总杂质里面?,小于0.05%的杂质不用算到总杂质里面,即不用对小于0.05%的杂质进行任何计算,先扣除再
2009年04月16日发布人:dxkuii
-
请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
-
生化法,二级缺氧(各1.5M3)+二级好氧(各1m3)+二沉池(1m3),进水流量150L/h,污泥回流100%,消化液回流300%,大家相互切磋,大神赐教,只能加大消化液回流的方式降低硝态氮,别的没什么好办法吧。,方案部分可行。主要是去除
2015年07月25日发布人:甜甜TVT
-
为可疑数,1/十万天平,可以读取**.**mg,其中小数点后第二位为可疑数,含量测定时,用1/万天平即可,请问什么时候用1/十万天平?,根据美国药典第41 章 :
“如果样品不少于十次称量的标准偏差,乘以扩展因子3 与称量值的比值不超过0.1%,称量的不确定度才被认为是符合要求的。
2015年11月27日发布人:yuanyuan