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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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[size=2]液相色谱中,是否不同的色谱柱,需要不同的保护柱?[/size],[size=2]保护柱,最好和分析柱的性质相同。
ODS柱最好加ODS保护柱。[/size],[size=2]是的,最好能性质相似,你买柱子的时候有些公司会
2016年02月27日发布人:zhy平平
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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转载
用的87H柱,流动相为0.005M的硫酸,最近不用液相了,这个保护柱该怎么保存?和柱子连在一起然后封口行不?求各位大神指点迷津!!······,一般的都是这样保存的。你这个柱子和流动相都没听说过,不知道是不是有特殊之处,没用过这个
2013年07月27日发布人:小米粒
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大家的砂芯漏斗都是如何清洗的?
在用较长的一段时间后,砂芯中会有黑点,如何能洗净?,看滤过什么,如果是有机物用铬酸洗液泡,无机物用稀硝酸泡。,不锈钢材质的可以超声,其它的不行!,用铬酸洗液浸泡,金属氧化物之类的话,用热盐酸。也试过
2012年03月23日发布人:wulaoshi
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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正常就换保护柱,这两因素排除了就只能想办法冲柱子了,怎么冲就要看你用的流动相和进的样品了!具体问题具体分析。,900多psi时的流动相与2000psi时的流动相一样吗?流动相是否洁净,中间有没有进过样品或其它东西。,到了2000psi稳定不?
什么流动相?什么柱子?有保护柱?柱子用了多久?,朋友, 停泵
2010年06月28日发布人:ll5804
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight