-
[size=2][color=Sienna]
我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜
-
C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
-
小时没有效果,你用的是什么流动相,最好是用清洗液反冲,而不要用流动相去反冲。,流动相用的是1mmol/l的硫酸铜溶液,用什么清洗液?,学习一下,为什么一定要有铜离子?,这是根据分析不同的样品,所选择的分析条件。只有在这样的条件下才能达到我们的分析效果。,1. 换个预柱的柱芯。
2.用梯度反复冲柱子有可能把柱压降下来,但是我不知道用的
2010年12月06日发布人:huliping1208
-
各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
-
C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
[size=2][color=Black]
各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
-
项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
-
、柱子的前筛板以及柱体由于各种原因发生了阻塞,逐个疏通就好了。,150,用的是什么溶剂?
甲醇+水(60:40),这个流动相时,压力会比较高的,应该是柱子慢慢被堵了。
加装保护柱吧,很正常 有钱买预柱 没钱你就把流速调到0.1, 晚上慢慢冲吧~,190psi吗?很低啊,你确定是HPLC的柱?低流速反冲下看看啊,估计柱头有点堵塞,
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
-
各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
-
转载
为什么热偶芯断了可是DCS画面上显示最大值?,开路 热电势最大??? 你确定是断了吗??是热偶吗? 仔细检查。,这个可能根你系统的故障设置方式有关,像很多DCS比如仪表输入开路了,就是显示最大值,并且有报警提示,因为热电偶变送器
2013年08月19日发布人:兜兜