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1.11x109/L,Eos百分比12.3%。 停用阿托伐他汀1.5个月后,Eos绝对值及百分比分别恢复至0.33x109/L和3.%。改用瑞舒伐他汀钙(5mg,1次/晚),2个月后复查Eos仍正常(Eos绝对值0.19x109/L、Eos百分比1.9
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3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥与CYP3A4强抑制剂联合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。药物相互作用的程度和作用增强取决于不同产品对CYP3A4的影响程度。 克拉霉素:与立普妥单独用药比较,立普妥80mg
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功能评分由14.0增至17.4,增幅为24.3%(3.4)[P=0.0001]。Kostis指出,他汀类药物引起的评分增幅约为西地那非(伟哥)、他达拉非(西力士)、伐地那非(艾力达)等非磷酸二酯酶抑制剂的1/3至1/4,但高于生活方式改善或
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普伐他汀或者匹伐他汀,同时严密监测肝功能,如果再次出现肝酶升高大于3倍的情况,后续不会再考虑使用他汀类药物,会去选择其它的降脂药物比如前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂。5. 他汀类药物是否可以联合应用,该如何联合?刘丽华教授:两种他汀
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曲线下面积的16倍),共3个月,其中有2只大鼠附睾发育不全和无精;30和10mg/kg/日,剂量组的睾丸重量显著下降,100mg剂量组的附睾重量下降。在交配前给予雄性大鼠阿托伐他汀100mg/kg/日,共11周,精子活动力和精子细胞头部浓度,而畸形精子增加。给予犬10,40,或120mg/kg/日阿托伐汀两年,对精液参数或生殖器官的组织病理学未产生不良影响。
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并稀释至刻度,对照品溶液取阿托伐他汀钙对照品适量,精密称定加溶剂Ⅱ溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取阿托伐他汀钙10mg和杂质Ⅳ对照品1mg,置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八
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循环药物与血浆蛋白结合,此与血药浓度无关。 3.代谢:氟伐他汀主要在肝脏中起作用,肝脏也是其主要代谢部位。循环 药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N-去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性,但不进入血液循环。 4.消除
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本品主要成份为阿托伐他汀钙。 化学名称:[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐(2:1)三水合物 化学结构: 分子式 :(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O 分子量:1209.42
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精密量取1ml,置50mI量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取阿托伐他汀钙与杂质Ⅰ对照品质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品、杂质Ⅳ对照品、杂质Ⅴ对照品质Ⅵ对照品和杂质Ⅶ对照品各约2.5mg,置50ml量瓶中,加二甲基甲酰胺溶解并稀释
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近日,信立泰发布公告称,公司匹伐他汀钙片(2mg)是国内首家按照一致性评价的要求完成生物等效性试验,并视同通过一致性评价。匹伐他汀钙片为2017版《国家医保药品目录》中的乙类品种。截至2019年3月18日,已经通过仿制药一致性评价的