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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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2,中心的直径偏大
3,雾化器的流量偏大,打开error report,看看熄火的原因是什么,减小雾化器提升气体的流量,适当稀释样品再试试。,你的整个进样系统是耐有机溶剂的嘛?(当然这跟熄火没有关系),在您不想加大稀释倍数的情况, 还有
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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,柱温是否一样,流动相现配现用嘛?再就是操作人员是同一个吗?,1、系统适用性考察
2、样品稳定性考察
再判断,前后两天条件一致,柱子 、柱温都一样,流动相都是当天配制使用,同一人操作。,我们做匹伐他汀钙产品,进行操作时是要避光的,不知道
2016年03月07日发布人:无怨无悔
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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,柱温是否一样,流动相现配现用嘛?再就是操作人员是同一个吗?,1、系统适用性考察
2、样品稳定性考察
再判断,前后两天条件一致,柱子 、柱温都一样,流动相都是当天配制使用,同一人操作。,我们做匹伐他汀钙产品,进行操作时是要避光的,不知道
2016年03月20日发布人:hcy517
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。,我们做匹伐他汀钙产品,进行操作时是要避光的,不知道你们产品对光是否敏感?再就是用的什么方法?外标?面积归一?还是?有木有对照品,这个产品部需要避光,我们用外标法计算的。
外标法本来就受系统稳定性的影响比较大,所以,你的含量检测出现偏差是很正常的。,1、这个产品需要避光操作,最好临
2012年02月05日发布人:fengyan22
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD