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类药物,尤其是匹伐他汀(pitavastatin)有望成为抗癌领域的潜在竞争者,很多其它药物并没有效果或会以相同的比率杀灭正常和工程化的细胞,相同浓度的匹伐他汀能够引发几乎一半的工程化细胞发生死亡,而引发正常细胞死亡的比率较低。 随后研究者
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5 月 1 日加入安捷伦董事会。现任CEO Mike McMullenMike McMullen 在安捷伦及其前身惠普公司工作了近 40 年后,McMullen 将继续担任安捷伦首席执行官和董事会成员,直至 5 月 1 日。然后,他将成
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质I(佐匹克隆氧化物)C17H17ClN6O4404.81 6-(5-氯-2-吡啶基)-7-[(4-甲基-4-氧化哌嗪-1-基)甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4b]吡嗪-5-酮杂质Ⅱ(光学异构体,左佐匹克隆)CH(一)-(7R
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2024年1月9日,他提起了诉讼,只不过不是针对举报者,而是针对自己的一个名为Phillip F. Giannopoulos的前学生。后者现在是一家医疗保健营销机构的医疗总监助理,撤稿的期刊编辑没有得到他的回应。他指控该学生诽谤和欺诈。“这件
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群的预期值,但本研究仅能排除先天异常基础发病率3-4倍的风险,同时89%的患者怀孕前即开始用药,但获知怀孕后的3个月内停上用药。 阿托伐他汀通过大鼠的胎盘在胎鼠肝脏中达到与母体血浆相同的药物水平。当大鼠剂量高达300mg/kg/日,兔子
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(1)游离水杨酸:由于阿司匹林在合成过程中水杨酸的乙酰化反应不完全或在贮藏过程中水解而产生水杨酸,水杨酸对人体有一定毒性,且其分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化生成有色醌类化合物,如淡黄色、红棕色甚至棕色,从而使阿司匹林变色,故需加
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使用剂量高250倍,雄性鼠肝细胞腺瘤和雌性鼠肝细胞癌的发生率在最大使用剂量下增加。按AUC(0-24)计算,小鼠的全身用药量比人的高出6~11倍。在有和无代谢激活条件下进行的4项体内试验及1项体外试验都证实阿托伐他汀无致基因突变和致染色体畸变
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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食物:晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀,其降血脂作用无明显差异。离子交换树脂:在服用考来烯胺后四小时再服用本品,与两药单用相比会产生临床显著的累 加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合,因此服用离子交换树脂(如:考来烯胺)后
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汀不耐受新定义 他汀不耐受是指与他汀治疗相关的一种或多种不良反应,随着他汀剂量减少或停药而消除或改善,可分为完全不耐受和部分不耐受,前者是指不能耐受任何剂量或方案的他汀,后者是指不能耐受达到特定治疗目标所需的剂量。 要将患者归类为他汀不耐受应尝试至少2种他汀,其中至少1种给予获批的最低日剂量。 他汀完全不耐受的情况很少见(