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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年06月11日发布人:shuishui
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毛细管柱之类吧,天哪
你说的应该是气相色谱柱吧,C18色谱柱的最高使用温度有到90°的。你说的到300°以上是不是搞错了,应该是气相色谱柱!,那什么样的填料柱可以承受300摄氏度的温度呢?,1.C18柱目前还没有接触过有耐300摄氏度高温的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=3][font=楷体_GB2312][分享帖]MTT后的结果处理(SPSS 18) (转载)
SPSS处理MTT结果的方法及步骤
一、如下表所示:我们需要计算出某一浓度下某个时间点的细胞抑制率,并对
2011年12月29日发布人:了了
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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pH至10 沉淀 但是其中H2O2强氧化剂 对测COD 影响 应该考虑怎么去除。。。个人愚见!!,COD大用芬顿成本比较高,一般先加铁,量要实验确定,成本高的意思是加入双氧水的量很大吗?,我的方法是先加硫酸亚铁,然后PH调到3左右,然后分三次投加双氧水,Fe2+:H2O2(100%)=1:4,而H2O2的投加量要根据COD来定,理论上1KgC
2013年07月15日发布人:80年代的人
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456